《表4 显性模型中MTHFR基因rs1801133位点多态性与肺癌发生风险关联分析》

《表4 显性模型中MTHFR基因rs1801133位点多态性与肺癌发生风险关联分析》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《亚甲基四氢叶酸还原酶基因rs1801133位点多态性与肺癌发生风险的关联分析》


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校正后分层分析结果(表2)显示,等位基因C>T突变男性、恶性肿瘤家族史阳性者肺癌的发生风险降低(OR=0.843,95%CI:0.717~0.993,P=0.040;OR=0.738,95%CI:0.553~0.985,P=0.039);按肿瘤组织学类型统计,鳞状细胞癌发生风险降低(OR=0.814,95%CI:0.666~0.995,P=0.045)。在基因型模型(表3)中,与CC基因型恶性肿瘤家族史阳性者相比,CT基因型肿瘤家族史阳性者肺癌发生风险降低(OR=0.603,95%CI:0.376~0.957,P=0.033);TT基因型患者与CC基因型患者各影响因素在肺癌发生风险上的差异均无统计学意义(P均>0.05)。在显性模型(表4)中,CT+TT基因型男性、恶性肿瘤家族史阳性者较CC基因型对应人群肺癌发生风险均降低(OR=0.764,95%CI:0.597~0.977,P=0.032;OR=0.600,95%CI:0.385~0.925,P=0.022),CT+TT基因型人群发生肺鳞状细胞癌的风险较CC基因型人群降低(OR=0.727,95%CI:0.542~0.976,P=0.033)。隐性模型中未见阳性结果(表5)。