《表3 TOB1基因候选SNP位点等位基因频率与胃癌的风险关联结果[n(%)]》

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《人类ErbB2转录因子1基因多态性与陕西汉族人群胃癌的关系研究》

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注：chr17为17号染色体；P和OR(95%CI）为使用Logistic回归分析经年龄、性别、BMI、吸烟史、饮酒史等校正后的数据。

胃癌组与对照组TOB1基因4个候选SNP位点（rs61482741、rs34700818、rs12601477、rs4626）基因分型结果均符合哈迪-温伯格平衡（P>0.05），两组具有群体代表性，可用于病例-对照研究。TOB1基因内含子区域rs61482741位点G等位基因频率胃癌组为36.4%，高于对照组的29.9%，G等位基因携带者患胃癌风险是C等位基因的1.42倍（P=0.011，95%CI=1.15～1.78）。外显子区域rs4626位点G等位基因频率胃癌组为50.6%，高于对照组的43.1%，G等位基因携带者患胃癌风险是A等位基因的1.41倍（P=0.006，95%CI=1.16～1.76）。内含子区域rs34700818和rs12601477位点等位基因频率在胃癌组与对照组间比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。见表3。