《表2 SNP位点等位基因频率分布[n (%) ]》
在对照组人群中4个SNP位点基因型频率分布符合Hardy-Weinberg平衡(P=0.064、0.170、1.000、1.000),见表1、2。在检测的4个SNPs多态性位点中,rs2477686(G/C)、rs12097821(G/T)及rs6080550(C/T)基因型频率分布在疾病组与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。疾病组rs2477686多态性位点C等位基因频率显著高于对照组(P<0.05),疾病组rs12097821和rs6080550多态性位点的T等位基因频率也分别显著高于对照组(P<0.05),而rs10842262位点基因型及等位基因频率分布在疾病组与对照组中的分布差异无统计学意义。另一方面,基因型频率结果显示rs2477686(C/C)、rs12097821(T/T)及rs6080550(A/A)分别增加人群中的NOA患病风险,OR值分别为2.64、2.61及13.52,且差异均有统计学意义(P<0.05),见表3。
图表编号 | XD0050265000 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.28 |
作者 | 王婵娟、何燕、张婷、单可人、禹文峰、官志忠、安宇 |
绘制单位 | 贵州医科大学地方病与少数民族疾病教育部重点实验室、贵州省医学分子生物学重点实验室、贵州医科大学地方病与少数民族疾病教育部重点实验室、贵州省医学分子生物学重点实验室、贵州医科大学地方病与少数民族疾病教育部重点实验室、贵州省医学分子生物学重点实验室、贵州医科大学地方病与少数民族疾病教育部重点实验室、贵州省医学分子生物学重点实验室、贵州医科大学地方病与少数民族疾病教育部重点实验室、贵州省医学分子生物学重点实验室、贵州医科大学地方病与少数民族疾病教育部重点实验室、贵州省医学分子生物学重点实验室、贵州省人民医院中心 |
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