《表5 ERCC1基因SNP位点等位基因频率与肝癌易感性的相关分析》
注:ERCC1:核酸切除修复基因1;SNP:单核苷酸多态性
分别以ERCC1基因rs1046282、rs3212948和rs735482三个位点的野生型等位基因(C、C和A)作为参考,rs1046282位点T等位基因在病例组中的分布频率高于对照组,其中携带T等位基因的个体较携带C等位基因的个体发生肝癌的风险增加了1.066倍(P=0.004,表5);以ERCC1基因rs1046282、rs3212948和rs735482三个位点的纯合野生型(CC、CC和AA)作为参考,Logistic回归控校正年龄、性别、吸烟史、饮酒史混杂因素后,rs1046282位点单核苷酸多态性与CC基因型相比,携带至少一个T突变等位基因患肝癌的风险率高了2.218倍(P=0.017,表6),rs3212948位点和rs735482多态性位点和肝癌易感性无相关性(P>0.05)。
图表编号 | XD003164700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2018.10.25 |
作者 | 黄玉亮、吴君荣、赵惠柳、黄昭东、梁艺华、黄玲莎、朱波 |
绘制单位 | 广西医科大学附属肿瘤医院、广西医科大学附属肿瘤医院、广西医科大学附属肿瘤医院、广西医科大学附属肿瘤医院、广西医科大学附属肿瘤医院、广西医科大学附属肿瘤医院、广西医科大学附属肿瘤医院 |
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