《表1 所用引物和探针序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《基于重组酶聚合酶扩增(RPA)技术的樱桃病毒A(CVA)的检测方法》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：CGRMV与CNRMV的反向检测引物序列相同，位于各自基因组的不同位置。

用DNAMAN比对NCBI上已报道的相应病毒序列，明确位于病毒基因组的保守区，在保守区用Primer Premier 6或者NCBI中BLAST下的Primer BLAST设计引物。RPA引物和探针位于CVA外壳蛋白基因序列的保守区，引物长度等多个方面与普通PCR引物不同，本研究中RPA引物和探针设计的注意事项见www.twistdx.co.uk网站TwistAmp反应试剂盒说明附录中的引物设计部分。本研究所用的全部引物序列见表1，引物由生工合成。