《表1 所用引物和探针序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《李矮缩病毒重组酶聚合酶扩增—侧流层析试纸条检测方法的建立》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

注：CGRMV与CNRMV的反向检测引物序列相同，位于各自基因组的不同位置。

用DNAMAN比对NCBI上已报道的30个来源于不同地区和不同寄主植物的PDV外壳蛋白基因全序列。在外壳蛋白基因序列的保守区用Primer Premier 6设计引物。本研究中RPA引物和探针设计的注意事项参照http：//www.agdia.com网站Amplify Discovery Kits分析设计指南中的引物设计部分。本研究所用的全部引物序列见表1，引物由生物工程（上海）股份有限公司合成。