《表2 MCA-LNA体系所用引物和探针》
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《锁核酸修饰探针熔解曲线分析在Kras基因突变检测中的应用》
注:“+”后的碱基表示其被相应的LNA替代.
探针设计完成后,使用Primer Premier 5.0、Oligo6.0和TmUtility v1.3软件在探针两侧设计引物.将设计好的引物和探针通过BLAST(http:∥blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi)进行同源性比对,保证其扩增和检测的特异性.引物和探针均由上海生物工程有限公司合成,相应序列见表2.
图表编号 | XD009201400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.11.28 |
作者 | 倪润芳、黄秋英、钱思雨、李腾文、苏国强、李庆阁 |
绘制单位 | 厦门大学生命科学学院分子诊断教育部工程研究中心、厦门大学生命科学学院分子诊断教育部工程研究中心、厦门大学生命科学学院分子诊断教育部工程研究中心、厦门大学附属第一医院胃肠外三科、厦门大学附属第一医院胃肠外三科、厦门大学生命科学学院分子诊断教育部工程研究中心 |
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