《表1 荧光定量RT-PCR所用引物与探针》

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《鉴别检测裂谷热病毒NSs缺失型疫苗株与野生株模拟物的双重荧光定量RT-PCR方法的建立》

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通过对RVFV基因组序列进行比对分析，选择NSs基因缺失部分（HE687307.1）和L基因（HE687305）的保守区，利用Primer Express 3.0软件和多重PCR引物设计系统MPprimer评估引物和探针，进而通过试验确定一个引物探针组合可实现两个基因的良好扩增（表1），引物和探针均由南京擎科生物科技有限公司合成。