《表2 实时荧光RT-PCR检测金钱松的引物与探针》

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《金钱松实时荧光PCR鉴定方法的建立》

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根据Gen Bank (http：//www.ncbi.nlm.nih.gov）中已登录的金钱松的基因序列[4]，采用Blast程序进行同源性比较，在同源性序列的高度保守区采用Primer Express 3.0软件设计得到金钱松的特异性引物与探针，其序列见表2。探针5′端含有FAM荧光报告基团，3′端含有不发荧光的淬灭基团Eclipse。内源基因参照SN/T 1204-2016中18S r RNA序列[5]。