《表1 用Primer Premier 5.0软件设计引物, 内参、紧密连接蛋白-14引物序列》

《表1 用Primer Premier 5.0软件设计引物, 内参、紧密连接蛋白-14引物序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《Claudin-14在纳米细菌肾结石形成中表达的动态研究》


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获取大鼠肾脏组织后,在超净台下剪取约100mg肾脏组织,放置于1.5mL无酶离心管中;经Trizol裂解以及3次4℃高速离心后,冰上空干,加入20μL焦碳酸二乙酯(diethyl pyrocarbonate,DEPC)水,利用核酸蛋白检测仪测定RNA浓度并配平,以cDNA为模版按照逆转录试剂盒说明书进行逆转录,放入-20℃冰箱中备用,PCR反应采用20μL体系,反应条件95℃×1min,预变性,95℃×15s,60℃×30s,72℃×30s,一共40个循环。每个样品重复3次进行定量。结果用3次测定平均Ct值来表示。所用引物序列见表1。