《表1 基因引物序列及产物长度》

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《Scleraxis联合碱性成纤维细胞生长因子体外促进人羊膜间充质干细胞向人韧带成纤维细胞的定向分化》

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细胞诱导培养14 d后，PBS冲洗3遍，采用Trizol法提取各组细胞的RNA，用紫外分光光度计测定RNA的质量。用反转录试剂盒得到的cDNA为模板，进行实时荧光定量PCR检测，见表1。以GAPDH为内参，通过2-??Ct法计算目标基因相对表达量。引物在NCBI基因库中对比后，由上海生工生物工程股份有限公司合成。