《表2 管家基因引物序列及产物长度》

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《苍南县75株医院感染耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌耐药基因分析》

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参照文献[8]引物设计方案提取细菌DNA模板，PCR扩增柠檬酸合成酶基因（glt A）、DNA促旋酶亚单位B基因（gyr B）、葡萄糖脱氢酶B基因（gdh B）、同源重组因子A基因（rec A）、60-k Da伴侣蛋白基因（cpn60）、6-磷酸葡萄糖异构酶基因（gpi）和RNA聚合酶σ因子基因（rpo D)7个管家基因。见表2。PCR反应条件：94℃预变性5 min；95℃变性1 min，57℃退火复性30 s，72℃延伸40 s，做30个循环；72℃延伸10 min。阳性扩增电泳后的产物进行测序，测序结果在鲍曼不动杆菌多位点序列分型数据库（http://pubmlst.org/abaumannii）中进行比对，确认等位基因型及序列型（sequence type，ST），并使用e BURST软件（http://eburst.mlst.net，数据截至2019年5月31日）进行亲缘关系分析。