《表1 9个差异蛋白编码基因引物序列及产物长度》

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《旋毛虫和伪旋毛虫肌幼虫时期排泄分泌产物iTRAQ法蛋白质组学分析》

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TRIzo法提取旋毛虫和伪旋毛虫肌幼虫时期虫体总RNA，经1%琼脂糖凝胶电泳鉴定RNA质量。按照RNA反转录试剂盒反转录获得cDNA。选取9个差异明显的重要蛋白对应的基因进行qRT-PCR验证，采用ΔΔCt法验证基因表达水平。反应体系为：cDNA0.5μl，上、下游引物（10μmol/L）各0.8μl，2×SYBR Green荧光染料10μl，无酶水7.9μl。反应条件：50℃2 min；95℃10 min，95℃15 s，58℃1 min；40个循环。引物设计及合成均由生工生物工程（上海）股份有限公司完成（表1）。