《表3|目的基因引物序列及产物长度》

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《人脱细胞羊膜支架促进Scleraxis修饰人羊膜间充质干细胞体外成韧带分化》

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以第3代人羊膜间充质干细胞作为对照，以GADPH作为内参，取转染后24 h细胞融合率达到90%的细胞，弃培养基，PBS冲洗2次，向6孔板中加入1 m L Trizol，充分吹打促进细胞裂解，提取细胞总RNA，反转录得到c DNA，并以之为模板进行RT-PCT反应。反转录、聚合酶链式反应加样体系、反应条件遵照TAKARA操作说明书，以样本Ct值作为统计参数，ΔCt实验组=实验组目的基因Ct值-实验组内参基因Ct值，ΔCt对照组=对照组目的基因Ct值-对照组内参基因Ct值，ΔΔCt=ΔCt实验组-ΔCt对照组，目的基因相对表达量=2-ΔΔCt。引物序列见表3。