《表2|连接体系：人脱细胞羊膜支架促进Scleraxis修饰人羊膜间充质干细胞体外成韧带分化》

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《人脱细胞羊膜支架促进Scleraxis修饰人羊膜间充质干细胞体外成韧带分化》

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（3）慢病毒转染细胞：将人羊膜间充质干细胞浓度调整为1×109 L-1，接种于6孔板内培养24 h，加入2 m L含6 mg/L聚凝胺的LG-DMEM培养基，加入适量慢病毒悬液，在37℃条件下孵育24 h，更换培养基，转染后24 h后观察细胞内荧光表达。