《表1|酶切体系:人脱细胞羊膜支架促进Scleraxis修饰人羊膜间充质干细胞体外成韧带分化》
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《人脱细胞羊膜支架促进Scleraxis修饰人羊膜间充质干细胞体外成韧带分化》
(3)慢病毒转染细胞:将人羊膜间充质干细胞浓度调整为1×109 L-1,接种于6孔板内培养24 h,加入2 m L含6 mg/L聚凝胺的LG-DMEM培养基,加入适量慢病毒悬液,在37℃条件下孵育24 h,更换培养基,转染后24 h后观察细胞内荧光表达。
图表编号 | XD00157112300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.03.08 |
作者 | 邹刚、徐志、刘子铭、李豫皖、杨继滨、金瑛、张骏、葛振、刘毅 |
绘制单位 | 遵义医科大学附属医院骨科、遵义医科大学-罗切斯特大学骨科研究中心、泾县医院骨二科、北京大学第三医院运动医学研究所、遵义医科大学附属医院骨科、遵义医科大学-罗切斯特大学骨科研究中心、遵义医科大学附属医院骨科、遵义医科大学-罗切斯特大学骨科研究中心、遵义医科大学附属医院骨科、遵义医科大学-罗切斯特大学骨科研究中心、遵义医科大学附属医院骨科、遵义医科大学-罗切斯特大学骨科研究中心、遵义医科大学附属医院骨科、遵义医科大学-罗切斯特大学骨科研究中心、遵义医科大学附属医院骨科、遵义医科大学-罗切斯特大学骨科研究中心 |
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