《表1 本文所用引物汇总》

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《副溶血性弧菌CalR调控vopB2的分子机制》

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PCR扩增vopB2的启动子区（表1），用[γ-32P]-ATP标记DNA片段的5′-末端来制备特异性的DNA探针。将不同浓度的His-CalR与约为50 ng/μL的DNA探针在10μL结合反应体系中室温孵育20 min，随后使用4%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测条带，-20°C下放射自显影后，分析结果。