《表1.本文所用的部分PCR扩增引物》
以含有增强型绿色荧光蛋白mutGFP2(S65A,V68L,S72A)(吸收峰红移至480–510 nm,发射峰变为507–511 nm)(由中国科学院生物物理研究所系统生物学研究中心杭海英教授馈赠)结构基因的质粒为模板,以下列序列为引物GFP-F/GFP-R(表1)进行PCR扩增,得到mut GFP2结构基因片段(717 bp)以及三联体终止密码子TAATTAATTAA和核糖体结合位点AAGGAG,连接到pUC18质粒载体的多克隆位点KpnⅠ、Eco RⅠ之间。三联体终止密码子的设计是为了使得mutGFP2结构基因前的编码基因到此终止翻译[15–16]。
图表编号 | XD00210336600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.11.04 |
作者 | 王丽、赵云、杨茜、戴欣、朱雅新、董志扬 |
绘制单位 | 中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室、中国科学院生物物理研究所蛋白质与多肽药物所重点实验室、中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室、中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室、中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室、中国科学院微生物研究所微生物资源前期开发国家重点实验室 |
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