《表1 本文所用特异性引物》
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《山新杨钾离子通道基因PdbSKOR的克隆与功能分析》
分析Pdb SKOR的限制性酶切位点，设计特异性扩增引物，构建表达载体p Tracer-CMV3-SKOR:上游添加KpnⅠ（New England Biolabs，美国）酶切位点，下游添加NotⅠ（New England Biolabs，美国）酶切位点（表1，下划线标注），扩增产物经KpnⅠ/NotⅠ双酶切作用后，利用T4DNA连接酶（New England Biolabs，美国），构建到经由KpnⅠ/NotⅠ双酶切的p Tracer-CMV3的多克隆位点中，即重组表达载体p Tracer-CMV3-SKOR。
| 图表编号 | XD00205114200 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2021.01.01 |
| 作者 | 王力敏、陈亚辉、杨庆山、曲日涛、姜姜、张金池、张洪霞、宋志忠 |
| 绘制单位 | 鲁东大学农林工程研究院、海南省南繁生物安全与分子育种重点实验室、鲁东大学农林工程研究院、南京林业大学林学院、山东省林业科学研究院、山东省高等学校重点实验室“作物高产抗逆分子模块育种实验室”、烟台市农业技术推广中心、南京林业大学林学院、南京林业大学林学院、鲁东大学农林工程研究院、山东省高等学校重点实验室“作物高产抗逆分子模块育种实验室”、海南省南繁生物安全与分子育种重点实验室、鲁东大学农林工程研究院、山东省高等学校重点实验室“作物高产抗逆分子模块育种实验室”、海南省南繁生物安全与分子育种重点实验室、剑桥大学 |
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