《表1 Nav1.7蛋白同源序列对比》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《经基因分析确诊的儿童原发性红斑肢痛症一例报告》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

利用NCBI蛋白数据库和Bioedit软件进行人类和不同物种的Nav 1.7蛋白同源序列比较，并运用Mutationtaster软件（http://www.mutationtaster.org）及Polyphen-2软件（http://genetics.bwh.harvard.edu/pph2）进行突变的致病性预测。经SIFT和Polyphen-2软件致病性预测，该位点可能致病，经多物种同源性分析示p.G856在多物种间高度保守（表1），可明确诊断。