《表4 不同干形云南松特有差异条带序列的核酸BLAST同源性对比》
在14对SRAP引物扩增产物中,筛选出30条扭曲形和直干形云南松特有差异条带进行割胶回收,其中扭曲形云南松特有条带23条,直干形云南松特有差异条带7条。以特有差异条带溶解液为模板进行PCR扩增后,将PCR产物与p MD-18-T进行连接、转化,挑选白斑PCR扩增测序,成功获得26条带DNA序列,其中扭曲形云南松21条,直干形云南松5条。目的片段序列长度在152~426 bp之间,将26个特异片段序列在NCBI网站进行核酸BLAST对比,均对比到同源序列,相似度范围在79%~100%。扭曲形云南松特有条带5-T1、9-T1、10-T1与火炬松UMN_2204_01未知基因同源,相似度在82%~83%;4-T1、7-T1、8-T1、8-T2、9-T2、10-T2、14-T1和14-T2共8条扭曲形云南松特有条带及直干形云南松特有条带9-S2的序列与火炬松7个功能基因同源,相似度在79%~90%;扭曲形云南松特有条带1-T1、1-T2、1-T3、6-T1、11-T3、11-T4、12-T1和14-T3及直干形云南松特有条带6-S1、14-S2与细菌r RNA 16S高度同源,相似度达99%~100%;扭曲形云南松特有条带11-T2、12-T2和直干形云南松特有条带1-S3、3-S1序列与水气单胞菌属Dfr A17基因同源,相似度100%(表4)。
图表编号 | XD00214526800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.03.25 |
作者 | 何承忠、吴治洋、沈德周、甘沛华、周安佩、纵丹 |
绘制单位 | 西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室、西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室、西南林业大学西南山地森林资源保育与利用教育部重点实验室、西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室、西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室、西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室、西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室、西南林业大学云南省高校林木遗传改良与繁育重点实验室、西南林业大学西南地区生物多样性保育国家林业局重点实验室、西南林业大学云南省高校 |
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