《表1 载体全长基因测序引物》

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《基于慢病毒系统的双荧光标记多功能自噬流监测系统建立与应用》

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将设计序列交由南京钟鼎生物技术公司经基于PAS（PCR-based Accurate Synthesis）的方法进行全基因合成，经Xba I、Sal I双酶切亚克隆至PCDH-MCS-EF1aCopGFP载体中，转化筛选重组质粒，PCR确定阳性克隆、酶切鉴定分析。经测序确认载体构建成功，命名为PCDH-Duo，提取重组质粒，纯化溶解，-20℃保存。测序引物见表1。