《表3 基因全长扩增所需引物序列》
参照说明书用天根胶回收试剂盒将目的条带进行切胶回收。由于本研究基因克隆使用的是产生具有平末端的PCR产物的pfu酶,所以使用平末端的连接克隆载体。将目的PCR片段3μL;p LB Vector1μL;2×Reaction Solution 5μL;T4 DNA Ligase 1μL;dd H2O补足至10μL置于LB琼脂糖平板上转化后进行菌落检测,重新培养单个菌落,由昆明硕擎生物公司进行测序。
图表编号 | XD00220557900 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.10.14 |
作者 | 曾丹、曹哲群、孟玉、肖芙荣、徐荣、吴清莲、沈先岳、马豪、何丽莲、李富生 |
绘制单位 | 云南农业大学农学与生物技术学院、云南农业大学农学与生物技术学院、云南农业大学农学与生物技术学院、云南农业大学农学与生物技术学院、云南农业大学农学与生物技术学院、云南农业大学农学与生物技术学院、云南农业大学农学与生物技术学院、云南农业大学农学与生物技术学院、云南农业大学农学与生物技术学院、云南农业大学农学与生物技术学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |