《表1 病毒基因组全长cDNA扩增和鉴定引物》
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《口蹄疫病毒O型OHM/02株全长cDNA感染性克隆的构建》
根据已知O型FM-DV全基因组序列（GenBank:AJ539138），采用Oligo 6.0软件，将毒株全基因组分为7个重叠的片段，设计合成7对引物（表1，1-7），扩增全基因组序列。测序拼接后得到毒株全基因组真实序列，将该真实序列分为5个重叠的片段，相应地设计合成5对引物（表1，A-E）用于全序列扩增，同时设计2对用于引入分子标签的引物（表1，F系列）。全长cDNA3′末端下游引物ER中加入Eco RV酶切位点，用于全基因组cDNA的线性化。
| 图表编号 | XD0016686500 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2018.01.20 |
| 作者 | 苗书魁、魏玉荣、魏婕、米晓云、汪萍、马文戈、王延、薛英、易忠、黄炯 |
| 绘制单位 | 新疆畜牧科学院兽医研究所、新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心、新疆畜牧科学院兽医研究所、新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心、新疆畜牧科学院兽医研究所、新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心、新疆畜牧科学院兽医研究所、新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心、新疆畜牧科学院兽医研究所、新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心、新疆畜牧科学院兽医研究所、新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心、天康生物股份有限公司、天康生物股份有限公司、新疆畜牧科学院兽医研究所、新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心、新疆畜牧科学院兽医研究所、新疆畜 |
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