《表1 lncRNA扩增的qRT-PCR引物信息》

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《传染性法氏囊病病毒感染DF-1细胞的lncRNA表达谱变化分析》

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根据高通量测序结果，随机选择9条差异表达的lncRNA，并以甘油-3-磷酸脱氢酶（glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase，GAPDH）为内参，使用Primer Premier 5.0软件设计引物，引物序列如表1所示。按照通用型高灵敏度染料法定量PCR检测试剂盒（诺唯赞，南京）说明书进行qRT-PCR。PCR反应体系（20μL）为:ChamQ Universal SYBR q PCR Master Mix（2×）10μL，cDNA（20 ng/μL）2μL，上下游引物（10 mmol/L）各0.4μL，ddH2O 7.2μL。PCR扩增程序为:95°C预变性10 min；95°C变性10 s，60°C复性30 s，40个循环。采用2-ΔΔCt法分析DF-1细胞中lncRNA的相对表达水平。