《表1 qRT-PCR扩增引物序列》

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《结直肠癌中CXCL17表达水平与临床病理特征、预后及免疫浸润的相关性分析》

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采用qRT-PCR检测组织中CXCL17表达，（1）总RNA提取：取待检组织样本剪碎，研磨至粉状，置于无RNA酶离心管中，加Trizol 1 mL，提取总RNA，检测RNA纯度与浓度；（2）cDNA合成：冰盒上配制反应体系，逆转录为cDNA，-20℃保存备用；（3）qRT-PCR：以GAPDH为内参基因，cDNA为模板，反应体系：5×SYBR Premix Ex TaqTM10μL，Forward Priner 0.5μL，Reverse Priner 0.5μL，cDNA 1μL，DEPC水8μL，反应条件：95℃10 min，95℃10 s，60℃1 min，72℃30 s，45个循环，进行PCR扩增，采用2-△△CT方法计算CXCL17相对表达量，引物序列见表1。