《表1 qRT-PCR实验引物序列》
取稀释后的cDNA模板4μL,加入2×AceQ qPCR SYBR Green Master Mix(Q111,Vazyme)5μL,基因特异的上游和下游引物各0.5μL,使用LightCycler480ⅡqPCR仪(Roche)进行检测.扩增程序为95℃,5min;95℃,15s;56℃,30s;72℃,40s;循环45次;72℃,5 min.每实验重复3次,计算方差,由OriginPro 9.0软件分析作图.所用引物如表1所示.
图表编号 | XD0064235100 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.16 |
作者 | 李辰曦、刘凌云、王松、江静 |
绘制单位 | 棉花生物学国家重点实验室、河南省植物逆境生物学重点实验室、河南大学生命科学学院、棉花生物学国家重点实验室、河南省植物逆境生物学重点实验室、河南大学生命科学学院、棉花生物学国家重点实验室、河南省植物逆境生物学重点实验室、河南大学生命科学学院、棉花生物学国家重点实验室、河南省植物逆境生物学重点实验室、河南大学生命科学学院 |
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