《表1 本研究中使用引物及功能》

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《草莓FaBBX15基因克隆与功能分析》

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提取‘红颜’草莓果实总RNA进行反转录得到cDNA。根据前期对森林草莓BBX基因家族分析，参考FvBBX15a的m RNA序列设计得到同源克隆引物（表1）。经高保真PCR扩增得到一条约1 500 bp的DNA片段（图1），通过回收产物后通过平末端连接方式连接到克隆载体。所得连接产物转化大肠杆菌后以抗性筛选方式得到阳性克隆。挑取阳性克隆送于生物公司进行测序。测序结果表明，通过同源克隆得到长度为1 403 bp的cDNA序列。