《表1 引物序列和产物大小》

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《丝胶对2型糖尿病大鼠胰腺Akt的调节作用》

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采用Real Time Q-PCR法:取适量胰腺组织提取总RNA并反转录为cDNA备用。利用pGM-T质粒载体成功构建Akt和GAPDH标准品后测定其浓度用以后续定量。扩增各组大鼠的Akt和GAPDH得标准曲线、扩增曲线、溶解曲线，PCR引物设计与合成由宝生物工程（大连）有限公司完成，以Akt与相应GAPDH拷贝数的比值作为各组大鼠Akt m RNA的相对表达水平，PCR引物序列见表1。