《表1 各基因引物序列和产物大小》

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《靶向Cyclin D1基因RNA干扰对肝癌细胞增殖和Mdm2等基因表达影响的研究》

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D1、Mdm2、Mdm4、P53、P21mRNA的表达配制PCR反应体系:2×Taq PCR MasterMix 12.5μL，上游引物1μL，下游引物1μL，cDNA 500ng，补充三蒸水至终体积25μL。PCR反应条件:1个循环预变性，95℃5min；36个循环PCR反应，95℃40s，55℃40s，72℃60s；延伸72℃8min。每个基因取同等量的PCR产物置于琼脂糖凝胶孔中进行电泳，利用暗箱式紫外透射仪（上海精科）观察电泳结果并拍照。最终数据以目的条带/β-actin的灰度值表示，结果用BANDLEAD 3.00软件分析。基因引物序列及产物大小见表1。