《表1 耐药基因的PCR引物序列及产物大小》

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《耐亚胺培南鲍曼不动杆菌的耐药机制研究和同源性分析》

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采用热裂解法（95℃，10 min）提取细菌DNA，采用大连TakaRa公司PCR试剂，反应体系为TaKaRa Taq（5 U/μL）0.25μL，10×PCR buffer（Mg2+Plus）5μL，dNTP Mixture（各2.5 mM）4μL，DNA模板1μL，引物1（20μΜ）1μL，引物2（20μΜ）1μL，灭菌蒸馏水加至50μL。A-D类β-内酰胺酶基因、外膜孔通道蛋白基因和主动外排泵基因的引物序列及扩增产物大小见表1。