《表1 QSOXl基因启动子区不同位点引物序列及产物大小》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《血清QSOX1水平及其基因多态性与乙肝病毒性肝癌的遗传易感性研究》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

分别对QSOXl基因启动子区的rs11589519和rs7597位点设计引物进行扩增，各位点的引物序列如表1所示。PCR的反应体系（20μL）如下:DNA模板2.0μL，10.0μL 2×MIX，正反引物各0.4μL，双蒸水7.2 m L；聚合酶链式反应（polymerase chain reaction，PCR）扩增条件:95℃120 s；94℃30 s；57℃90 s；72℃60 s；一共35个循环。随后72℃延伸10 min。随后，利用琼脂糖凝胶电泳检测基因片段扩增情况。