《表2 化合物3a-3f的合成a》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《"4-甲酰基苯基(2,3,4,6-O-四乙酰基)-β-D-葡萄糖苷衍生物的有效合成"》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

在上述最佳反应条件下，通过改变对羟基苯甲醛取代基与2，3，4，6-O-四乙酰基-α-D-溴代葡萄糖进行糖苷化反应，合成出了5种4-甲酰基苯基-2，3，4，6-O-四乙酰基-β-D-葡萄糖苷衍生物（3a-3e）（见表2） 。从表2数据可看出，无论是带供电子基或吸电子基对羟基苯甲醛，反应均可以顺利进行，并以61%～69%的较高收率得到相应的目标产物。对于糖基受体（2）3位取代基对4位-OH有位阻作用，不利于糖苷化反应。