《表4 光敏剂3a～3f和4a的光物理性质》

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《"喹嗪并[3,4,5,6-ija]喹啉衍生物的合成及其光解水制氢性能"》

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由图4和表4可知，四芳基取代喹嗪并喹啉3a～3f的可见光区的最大吸收峰主要位于420～460 nm之间，同时在400～425 nm附近有一个肩峰，可以归属于分子共轭体系的π→π*跃迁。二芳基取代吡啶并喹啉4a的最大吸收峰位于380 nm，在可见光区吸收较弱。表明随取代基增加和母核的增大，3a～3f具有更大的共轭π环，促使其吸收峰发生了明显红移。芳基上的取代基对化合物的吸光性能也有明显的影响，当取代基为吸电子的氟（3b）或氰基（3c）时，与没有取代基的3a相比，最大吸收峰几乎没有变动，但摩尔吸光系数明显下降。当取代基为强供电子甲氧基时，3a～3f的摩尔吸光系数几乎没有变动，但有明显红移。