《表4 应用分子模拟技术理性设计获得的部分亲和短肽配基Tab.4 Some peptide affinity ligands for antibody purification using molec

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《抗体亲和肽配基的高通量筛选和理性设计》

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注:—表示未测定.

近年来，计算机软硬件技术的高速发展使研究者能够从微观角度进一步认识蛋白质-肽配基之间的作用模式，以及结合过程中作用力和能量的变化，这些均为高亲和性肽配基的开发提供了一条新的途径.在现有的计算机软硬件技术基础上，近年来分子模拟软件得到了快速发展.基于先进的分子图形学技术，利用分子模拟技术能在三维水平上了解短肽的分子结构和各种重要的理化性质，如静电势和疏水性等与所期望的宏观性质、亲和性之间的定量关系.理性设计亲和短肽配基的研究历史虽然仅有十余年，但其发展对于亲和色谱技术在抗体分离纯化过程中的应用具有重要的意义.表4列出了部分应用分子模拟技术理性设计获得的亲和短肽配基.目前常用的抗体短肽配基理性设计方法有:基于结构的理性设计方法、基于功能的理性设计方法和理性设计结合组合库技术方法.