《Table 2 The primers for RT-qPCR assays》

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《CBP/P300介导的PTIP乙酰化可能促进下游肿瘤相关基因CCDC121和GPR75的转录》

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在HeLa细胞中分别转染si CTR和si PTIP，将野生型He La细胞和PTIP敲低的He La细胞各分成3份，送去RNA测序（上海美吉生物医药科技有限公司）。对P<0.05的表达差异基因进行筛选，计算实验组PTIP敲低和对照组PTIP野生型中Fpkm平均值上调或者下调的倍数并排序，Fpkm数值表示该基因转录本的表达水平，选择下调倍数靠前的基因进行进一步验证。通过SYBR Green实时荧光定量PCR（real-time quantitative PCR，RT-qPCR）检测差异基因中下调显著的基因mRNA表达水平，肌动蛋白作为检测内参。采用相对定量法表示基因的相对mRNA水平，公式是2^-ΔΔCt，ΔCt=Ct（目的基因）-Ct（内参基因）。RT-qPCR检测引物序列如Table 2。