《表2 RAPD扩增使用的引物》

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《基于RAPD的白色金针菇菌株遗传多样性分析》

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采用的20条RAPD引物序列见表2。PCR反应体系20μL，包含模板DNA 1μL、引物1μL、DreamTaq PCR Master Mix（2×）10μL、ddH2O 8μL。PCR反应程序:92℃预变性5 min；92℃变性1 min；35℃退火1 min；72℃延伸2 min，循环40次，72℃延伸10 min，扩增产物于-20℃下保存。从20条RAPD引物中筛选谱带清晰、多态性丰富的引物，采用1%琼脂糖凝胶电泳，拍照记录电泳结果。