《表2 RAPD随机引物及序列》

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《肺形侧耳种质资源拮抗反应及RAPD分子标记遗传多样性分析》

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试验所用的PCR随机引物为16个10碱基的寡核苷酸引物（表2）。反应体系25.0μL:10×PCR Buffer2.5μL，25 mmol/L Mg Cl22.0μL，2.5 mmol/L d NTPs1.4μL，5 U/μL Taq DNA聚合酶0.3μL，10μmol/L引物1.0μL，基因组DNA模板0.4μL（约50 ng DNA)，dd H2O补足至25.0μL。扩增程序为：94℃预变性5 min；94℃l min，36℃l min，72℃90 s，共进行35个循环，72℃延伸10 min。PCR产物用1.0%琼脂糖凝胶电泳检测，在Gel Doc-It凝胶成像系统拍照观察。