《表1 供试材料DNA随机扩增所用引物及RAPD标记数》

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《槲寄生药材亲缘关系的RAPD分析》

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以1号样品‘河北承德海棠树’和7号样品‘辽宁沈阳榆树1’为试验材料，对选用的95个随机引物（上海生工生物工程有限公司）进行筛选，从中选出10个扩增条带清楚、多态性和重复性好的随机引物作为RAPD扩增引物，而扩增条带很少或没有扩增产物以及重复性差的引物均被淘汰。对所选择的10个随机引物中的其中2个在15个样本上的扩增电泳进行分析（图1；图2）。用筛选出的10个引物对15份槲寄生样本进行PCR扩增反应，结果共扩增出190条带，其中多态性DNA带143条，多态性比率为75.26%。每个引物扩增的条带数目为14～23个，平均每个引物扩出19条带（表1）。10个引物间的检测效率相差很大，每个引物所扩增出产物的多态性在各样本中的分布数量各不相同，而通过相应引物的RAPD产物电泳图谱可知，有些位点的多态性仅能在个别样本中表现出来。