《表2 扩增所用的引物及来源》

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《河南部分地区番茄黄化曲叶病毒和番茄褪绿病毒复合侵染的分子鉴定》

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番茄样品总DNA提取采用CTAB法，利用TYLCV特异性引物（表2）进行PCR扩增，PCR体系：2X San Taq PCR Mix 12.5μL，上下游引物各1.5μL，模板DNA 1μL，dd H2O 8.5μL。PCR程序为95℃预变性4 min，94℃变性45 s，50℃45 s，72℃延伸3 min，35次循环，72℃延伸10 min，4℃保存。PCR产物纯化回收送生工生物工程（上海）股份有限公司测序。