《表2 扩增Rah U基因及Gm基因所用引物》

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《铜绿假单胞菌表面(氧化)低密度脂蛋白配体的研究》

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利用表2中的引物，以ΔRahU菌株的基因组DNA为模板，通过PCR扩增Gm抗性基因及RahU基因，鉴定ΔRahU菌株中Gm抗性基因的插入和RahU基因的消失。RT-PCR方法分别扩增P.aeruginosa野生型菌株及ΔRahU菌株cDNA中RahU基因，检测基因敲除后RahU基因是否表达。