《表1 基因扩增所用引物序列》

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《豆豉AprE9912D血栓溶解酶的制备与活性评价》

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采用细菌基因组DNA提取试剂盒提取候选菌株基因组DNA，然后采用聚合酶链反应（PCR）扩增候选菌株的16S r RNA基因和rec A基因，S-30(5’-GTGATCGCAG-3’）单一引物进行随机扩增多态性DNA聚合酶链反应（RAPD-PCR），并与已有基因库序列进行比对分析，种属鉴定[9]，引物序列见表1。