《表1 引物序列及特异性退火温度》

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《弥漫大B细胞淋巴瘤中HK-II、TNFAIP3异常表达与肿瘤细胞恶性特征的相关性》

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手术切除后分别留取DLBCL组患者和对照组患者的病灶组织，生理盐水清洗后采用北京康为世纪公司购买的试剂盒进行基因检测。首先使用超纯RNA提取试剂盒分离RNA，而后使用SuperRT cDNA第一链合成试剂盒将RNA反转录为cDNA，最后使用UltraSYBR Mixture试剂对cD-NA进行扩增，扩增程序为95℃20s、特异性退火温度15s、72℃25s，重复40个循环，引物序列及特异性退火温度见表1。得到扩增反应的曲线后，计算HK-Ⅱ、TNFAIP3、CyclinD2、PDE4B、BCL2、XIAP、Caspase-3、CCL5、CXCR4、MMP26、TIMP4的mRNA表达量。