《表1 基因的引物序列及退火温度》

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《卵巢癌病灶内miR-451表达量与增殖、凋亡基因表达的相关性研究》

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采用北京康为世纪公司生产的试剂盒进行基因mRNA表达量的测定，通过超纯RNA提取试剂盒（DNase I）分离卵巢癌病灶及癌旁病灶内的RNA，通过SuperRT cDNA第一链合成试剂盒将提取得到的RNA反转录为cDNA，按照cDNA 2μL、UltraSYBR Mixture试剂10μL、基因特异性引物0.8μL、去离子水7.2μL配置反应体系，进行PCR反应后计算基因磷脂酰肌醇3激酶（phosphatidylinositol 3kinase，PI3K）、蛋白激酶B（protein kinase B，PKB/AKT）、β-连环蛋白（β-catenin）、基质金属蛋白酶2（matrix metalloproteinases 2，MMP2）、基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinases 9，MMP9）、细胞周期蛋白激酶抑制因子1B（Cyclindependent kinase inhibitor 1B，CDKN1B/p27Kip1）、BCL2相关X蛋白（BCL2-Associated X protein，Bax）、自杀相关蛋白因子（factor associated suicide，Fas）、Fas配体（Fas ligand，FasL）、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Cysteine aspartyl proteinase 3，Caspase-3）、增强子结合蛋白同源蛋白（CCAAT/enhancer-binding protein homologous protein，CHOP）的mRNA表达量。基因引物序列见表1。