《表1 基因的引物序列及退火温度》

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《胃癌患者血清PGⅠ/PGⅡ测定与肿瘤病灶内癌基因表达改变的相关性研究》

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取手术切除的胃癌病灶及癌旁组织（距癌边缘>1.5 cm），采用Ultrapure RNA Kit试剂盒分离组织中的RNA，采用SuperRT One Step RT-PCR Kit试剂盒将RNA反转录合成得到cDNA；取cDNA2μl并与2×Taq Plus MasterMix试剂10μl、引物混合液0.8μl、去离子水7.2μl混合，在PCR仪上按照95℃20 s、特异性退火温度15 s、72℃20 s的反应程序重复40次，得到反应曲线并生成循环阈值（Ct），代入公式2-ΔΔCt计算p16、p53、PTEN、KISS1、TSPYL5、Notch1、LOXL2、CyclinD1、PCNA、MMP-2、CEACAM-1、Fascin-1、CST-6的mRNA表达量。引物序列及退火温度见表1。