《表1 本实验中引物序列及对应扩增片断大小》

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《耐消毒剂基因在医院呼吸科病房病原菌中的分布及其与耐药谱的关系》

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注:F，正向引物；R，反向引物。

采用煮沸法提取所有病原菌DNA[4]，PCR所用引物序列如表1所示，16S r RNA基因作为PCR内参[5]；反应采用20μL体系，其中10μL Taq Mix（天为生物）、2μL DNA模板、上下游引物各1μL和6μL无菌蒸馏水。扩增条件设置为:94℃预变性5 min，94℃30 s，55℃60 s，72℃60 s扩增30个循环。PCR产物经电泳后在紫外线下观察目的条带。