《表1 KIR2DL1、KIR2DL3与STAT6的引物和探针序列》

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《丙型肝炎病毒感染与杀伤细胞免疫球蛋白样受体基因的相关性》

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STAT6基因在所有人中均呈现2个拷贝，选取STAT6为参考基因[2]，用q PCR的△Ct方法，对KIR2DL1和2DL3基因进行定量检测。KIR2DL1、KIR2DL3与STAT6的引物和探针参照Jiang等[12]的研究（表1）。每样本进行3个平行试验，取三孔Ct值的均值，Ct值代表超过检测阈值所需q PCR的循环数，因此Ct值大则基础拷贝数少。如果Ct值的SD>0.5认为孔间差异较大，需进行重复试验。样本的DNA浓度经稀释均一化，且所有样本含有相同拷贝的STAT6基因，在同一体系内同时检测待检基因和参考基因，根据收集到的荧光信号，用△Ct的方法比较KIR2DL1和KIR2DL3与STAT6基因间拷贝数的差异。