《表1 本研究全部引物序列》
在橡胶树中,以Hb RH8作为荧光定量PCR的内参基因[17]。使用橡胶树古铜期、变色期、淡绿期和稳定期4个时期的叶片以及光培养和暗培养橡胶树的嫩茎c DNA为模板,使用表1中的定量PCR引物Q-Hb F3’H1和Q-Hb F3’H2,在Light Cycler 2.0荧光定量PCR仪(Roche公司)中进行荧光定量PCR反应。荧光定量结果采用2-CT方法分析。
图表编号 | XD00224750600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.09.25 |
作者 | 范月婷、辛士超、NAYCHI Koko、畅娇、黄天带、黄华孙、华玉伟 |
绘制单位 | 海南大学热带作物学院、中国热带农业科学院橡胶研究所、农业农村部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室、中国热带农业科学院橡胶研究所、农业农村部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室、中国热带农业科学院橡胶研究所、农业农村部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室、中国热带农业科学院橡胶研究所、农业农村部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室、中国热带农业科学院橡胶研究所、农业农村部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室、中国热带农业科学院橡胶研究所、农业农村部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室 |
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