《表1 q PCR引物序列》

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《LncRNA KCNQ1OT1对恶性黑色素细胞瘤细胞增殖和侵袭的作用机制研究》

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将A375细胞以1×104个/孔的密度接种于12孔板，培养24 h后吸去上清液，分别转染pc DNA3.1-KCNQ1OT1或pc DNA3.1-NC 24 h后，收集细胞，依照RNA提取试剂盒说明书中的方法提取总RNA。然后按照逆转录试剂盒说明书方法进行逆转录得到c DNA，再以c DNA为模板，按照q PCR试剂盒说明书方法检测KCNQ1OT1的转录水平。引物序列如表1所示，反应条件为：95℃10 min，95℃30 s，60℃1 min，扩增35个循环。采用2-ΔΔCt方法计算相对表达量。