《表1 用于定量PCR的引物序列表》
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《藻蓝色素调控RIPK1对多种非小细胞肺癌细胞活性的影响》
采用TRIZOL法提取沉默RIPK1的3种非小细胞肺癌细胞的总RNA,溶于DEPC水中,-80℃保存。根据反转录试剂盒对RNA进行反转录,产物c DNA作为荧光定量PCR试验的模板,验证转染si RNA-RIPK1和NC的细胞株中RIPK1基因在转录水平上的沉默效果。荧光定量PCR试验采用三步法进行,反应过程为:95℃2min的预变性,95℃30 s,60℃1 min,一共40个循环。其引物序列见表1(内参基因为GAPDH)。
图表编号 | XD00216372300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2021.02.28 |
作者 | 郝帅、李凡念、刘媛璞、李爽、杨起、李前程、王成涛 |
绘制单位 | 北京市食品添加剂工程技术研究中心北京工商大学食品与健康学院、北京市食品添加剂工程技术研究中心北京工商大学食品与健康学院、北京市食品添加剂工程技术研究中心北京工商大学食品与健康学院、北京市食品添加剂工程技术研究中心北京工商大学食品与健康学院、北京市食品添加剂工程技术研究中心北京工商大学食品与健康学院、北京市食品添加剂工程技术研究中心北京工商大学食品与健康学院、北京市食品添加剂工程技术研究中心北京工商大学食品与健康学院 |
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